粉尘过滤盒（HEPA等级）

奥尔塔文（Oltaven）粉尘过滤盒（HEPA等级）是一款用于呼吸机、麻醉机回路及工业防护面罩的成品过滤器，核心作用是拦截PM0.3级微粒并吸附VOCs等气态污染物。它适合需要高洁净进气的气疗设备制造商、工业防护用品品牌商以及新风净化设备厂商，可直接装机使用，也支持按图纸定制。

从滤材到成品

滤材是过滤器的起点，但决定最终性能的是滤材与成型结构的配合。以PTFE微孔膜为例，它本身对PM0.3的拦截效率很高，但膜很薄、易破损，必须与玻璃纤维层或复合活性炭层复合成型，才能兼顾颗粒物过滤与气态污染物吸附。折叠工艺决定了有效过滤面积：同样的外形尺寸，折叠层数越多、褶高越大，气流通过的路径就越长，阻力会相应降低，容尘量也会提升。框架与密封结构则负责把滤材固定在正确位置，避免气流从边缘短路。外壳的注塑精度、密封圈的焊接质量，都会直接影响整只过滤盒的泄漏率。因此，奥尔塔文卖的不是一张滤纸，而是从滤材选型、折叠定型到外壳组装、气密检测全部完成后的成品过滤器。

成品性能取决于哪几点

第一是滤材的等级与组合。本产品采用高精密PTFE微孔膜、玻璃纤维与复合活性炭吸附材料，对PM0.3的去除效率可达99.99%以上，同时具备吸附VOCs气体的能力，实现颗粒物与气态污染物的双效净化。第二是折叠与结构设计。滤材的折叠角度、褶高和固定方式会影响气流分布，进而影响阻力和容尘量。第三是外壳与密封。产品可提供ABS或PC注塑外壳，以及医用硅胶超声波焊接密封圈，确保装配后不漏气。第四是制造环境与检测。洁净车间内完成分切、折叠、组装和包装，减少二次污染；CNAS实验室可对过滤效率、阻力、容尘量和气密性进行验证。这四点共同决定了同一尺寸的过滤盒在实际使用中表现不同。

应用

该粉尘过滤盒主要面向需要高洁净气源的设备与场景。在临床医用呼吸机和麻醉机回路系统中，它用于过滤进气中的微粒和挥发性气体，保护患者与设备。在工业防毒面罩和正压呼吸器中，它作为可更换的过滤单元，帮助阻挡粉尘与有害气体。在高规格新风净化及制氧设备中，它可作为末级过滤环节，提升出气洁净度。产品提供从H13到H14等级的HEPA滤芯选项，并可根据整机图纸调整外形尺寸与接口结构，方便整机厂商直接集成。

技术规格

奥尔塔文的工厂与认证

奥尔塔文拥有20多年过滤产品研发与制造经验，累计开发超过1000种过滤方案，可根据客户图纸或样品进行OEM/ODM定制，包括尺寸、结构、滤材等级、边框材质、Logo和包装。生产基地厂房面积50000平方米，其中6个洁净车间合计20000平方米，为医用和工业过滤产品提供洁净生产环境。公司自建实验室获得CNAS认可，可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告。体系方面，公司通过IATF16949汽车行业质量管理体系认证（2024年获得），并持有ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001认证，产品符合REACH、RoHS环保法规要求，可提供合规文件。多条自动化生产线支持月产能数百万片，质量管控覆盖IQC、IPQC、OQC全流程。地址：中国广东省中山市。

OEM/ODM合作流程

1. 需求沟通：客户提供设备型号、安装空间、目标过滤等级、风量或流量要求、使用工况及预计数量。
2. 方案设计：奥尔塔文根据需求推荐滤材组合与结构方案，并确认外壳材质、密封方式和接口形式。
3. 打样验证：依据图纸或样品制作定制样品，客户进行装机测试与性能评估。
4. 报价与确认：样品通过后，双方确认技术规格、起订量、交期和包装要求，签订合同。
5. 批量生产：在洁净车间内完成滤材分切、折叠、组装和包装，执行IQC、IPQC、OQC全流程管控。
6. 交付与售后：按约定交期发货，随货提供检测报告，并持续跟进使用反馈。

联系我们定制

如果您正在为呼吸机、麻醉机、工业防护面罩或新风净化设备寻找可靠的粉尘过滤盒，欢迎与奥尔塔文合作。请提供设备型号或车型、安装尺寸或图纸、所需风量或水量、使用工况（温度、湿度、污染物类型）以及预计采购数量，我们的工程团队将为您推荐合适的滤材与结构方案，并给出样品与报价。一起把您的规格做成成品，请访问联系我们。