
奥尔塔文(Oltaven)气体过滤盒是一款用于呼吸机、麻醉机及工业防护面罩等设备的高效过滤部件,主要拦截PM0.3级微粒并吸附VOCs等气态有害物。它适合需要洁净气源的临床呼吸支持、工业防护及高规格新风净化场景。我们卖的是可直接装配的成品过滤器/滤芯,而非单一滤材。 从滤材到成品…
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奥尔塔文(Oltaven)气体过滤盒是一款用于呼吸机、麻醉机及工业防护面罩等设备的高效过滤部件,主要拦截PM0.3级微粒并吸附VOCs等气态有害物。它适合需要洁净气源的临床呼吸支持、工业防护及高规格新风净化场景。我们卖的是可直接装配的成品过滤器/滤芯,而非单一滤材。
滤材是过滤器的“心脏”,但最终性能取决于滤材与成型结构的配合。以PTFE微孔膜为例,其纤维直径细、孔隙率高,能在较薄厚度下实现高截留效率;玻璃纤维则提供稳定的深层过滤通道,容尘能力较好;活性炭层负责吸附VOCs等气态污染物。将这些材料组合后,还需通过折叠、框架支撑与密封工艺做成成品,才能在实际设备中发挥性能。
折叠结构影响有效过滤面积:折高、折距和折数决定单位体积内的滤材展开面积,面积越大,气流通过时的面速度越低,阻力越小、容尘量越高。框架材质和结构决定成品能否承受安装压力与振动;密封方式则直接关系旁通泄漏。奥尔塔文气体过滤盒采用无毒ABS/PC注塑外壳配合医用硅胶超声波焊接密封圈,确保装配后不漏气,同时针对不同设备接口提供定制化结构。
同样标称HEPA等级的滤芯,实际表现可能差异明显,主要受以下因素影响:
因此,选择成品过滤器时,不能只看滤材牌号,还要关注折叠工艺、框架密封和制造一致性。
奥尔塔文气体过滤盒主要面向以下场景:
不同设备对接口尺寸、过滤等级和阻力要求不同,我们可根据客户图纸开模定制外壳与密封结构,并提供可水洗款滤芯选项,方便重复使用场景。
| 项目 | 说明 |
|---|---|
| 产品名称 | 高效HEPA过滤器/呼吸机滤芯 |
| 核心滤材构成 | 高精密PTFE微孔膜、玻璃纤维、复合活性炭吸附材料 |
| 核心净化性能 | 同时去除PM0.3级微粒(效率≥99.99%)并吸附中和VOCs有害气体 |
| 过滤等级选择 | 提供HEPA H13/H14至ULPA U15及以上等级配置,支持可水洗款滤芯 |
| 主要应用场景 | 临床医用呼吸机、麻醉机回路系统、工业防毒面罩/正压呼吸器、高规格新风净化及制氧设备 |
| 外形尺寸定制 | 依客户图纸开模生产,可选无毒ABS/PC注塑外壳与医用硅胶超声波焊接密封圈 |
| 权威体系认证 | CNAS检测中心验证滤效;具备医疗用品GMP认证、IATF16949、ISO 14001、ISO 45001体系证书 |
奥尔塔文拥有20多年过滤产品研发与制造经验,累计开发超过1000种过滤方案,支持从尺寸、结构、滤材等级到边框材质、Logo和包装的OEM/ODM定制。生产基地厂房面积50000平方米,其中6个洁净车间合计20000平方米,为批量生产提供洁净环境保障。自建实验室获得CNAS认可,可出具过滤效率、容尘量、阻力等检测报告。公司通过IATF16949汽车行业质量管理体系认证(2024年获得)及ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001体系认证,产品符合REACH、RoHS环保法规要求,可提供合规文件。多条自动化生产线支撑月产能可达数百万片,质量管控覆盖IQC、IPQC、OQC全流程。
一起把您的规格做成成品。请告诉我们您的设备型号或车型、所需尺寸或图纸、风量或水量要求、使用工况以及预计数量,我们将为您评估滤材方案与结构设计,并提供样品与报价。访问联系我们页面提交需求,奥尔塔文团队将尽快回复。
阻力差异主要来自有效过滤面积和滤材结构。折叠工艺决定的展开面积越大,气流面速度越低,阻力越小;滤材的孔径分布和厚度也会影响初始阻力。此外,密封与框架设计若造成气流分布不均,也会使局部阻力升高。
奥尔塔文气体过滤盒对PM0.3级微粒的去除率≥99.99%,并可选择HEPA H13/H14至ULPA U15及以上等级配置。复合活性炭层可同时吸附VOCs等气态有害物,实现双效合一。具体等级需根据设备风量与目标工况确定。
首先请提供设备型号、接口尺寸或图纸、目标过滤等级、风量及使用工况,我们的研发团队会评估滤材组合与结构方案,并安排打样验证。样品确认后进入模具开发与试产,再批量生产。您可通过联系我们页面提交需求。
支持定制外壳尺寸与接口、滤材组合与等级、框架材质、Logo和包装。标准规格产品起订量通常为1000pcs,定制化产品根据模具及滤材配置另行评估。具体起订量以项目评估结果为准。
标准样品可在3-5个工作日内寄出;涉及开模的定制样品一般在15-30天内完成。批量交期通常为订单确认后25-35天,紧急订单可协调洁净车间优先排产。具体交期以订单评审为准。
更换周期取决于实际工况(气流量、环境洁净度、使用时长)。临床呼吸机场景通常为单次患者使用后更换(一次性型号)或每24-72小时更换(可重复型号);家用呼吸机场景一般为1-3个月。我们可提供寿命测试数据及更换指引。
生产在洁净车间进行,质量管控覆盖IQC、IPQC、OQC全流程,每批次附检测报告。公司持有医疗用品GMP认证、IATF16949及ISO 14001、ISO 45001体系证书,产品符合REACH、RoHS要求,可提供合规文件。
请提供设备型号、尺寸或图纸、风量或水量、使用工况及数量,我们的团队将为您评估滤材方案并提供报价。欢迎访问<a href="/zh-CN/contact">联系我们</a>页面提交需求,一起把您的规格做成成品。